全世界約有3.5億地貧基因攜帶者 什麼是地中海貧血症

據最新數據顯示，截至目前，全世界約有3.5億地貧基因攜帶者，地中海貧血症是世界醫學尚未解決的難題之一。那麼，什麼是地中海貧血症呢?地中海貧血症是一組遺傳性溶血性貧血，最終會導致肝臟功能受損、心臟衰竭。

地中海貧血症患者

全世界約有3.5億地貧基因攜帶者 

數據顯示，目前全世界約有3.5億人攜帶地中海貧血致病基因，攜帶率高達2.62%。地中海貧血屬世界範圍內發病率高、危害性大、難治癒的單基因遺傳性溶血性血液病。

包括我國在內的中、重型地貧患兒的出生是世界公認的公共衛生問題。如何應對每年大量新生的地貧患兒治療和提高這類人羣生活質量，是世界醫學尚未解決的難題之一。

什麼是地中海貧血症?

地中海貧血簡稱地貧，是一組遺傳性溶血性貧血。全世界約有3.5億地貧基因攜帶者。地貧只會遺傳不會傳染，開展婚前、孕前和產前地貧篩查、診斷和干預，防止重型地貧兒出生，是防控地貧最有效的措施。

地貧有什麼危害?

地貧患兒也被稱爲“血袋娃娃”，重型地貧患者的身體，與正常兒童相比，生長髮育明顯滯後。由於長期輸血卻沒有正常的排鐵機制，不僅要承受因臉部骨骼變形帶來的樣貌上的煩惱，患者最終還會因爲體內鐵元素大量堆積，肝臟功能受損、心臟衰竭。

據調查顯示，地貧患者平均輸血週期 20 余天，月均輸血總費用逾 1700 元 ;月均去鐵費用 3300餘元，且六成患者去鐵治療費用不能報銷，其治療費用遠超家庭承擔能力。90%以上的地貧患者家庭年收入低於 6萬元，父親承擔起家庭收入的主要貢獻者，因病致貧現象相當突出。

每例重症地貧兒的出生，給社會和家庭帶來沉重負擔。好在近年來，我國在地中海貧血防治領域取得了突出的成績，地貧防控體系建設取得成效，防控工作機制逐步健全。伴隨着精準健康扶貧領域的突出貢獻與治療技術的創新發展，增加了地貧患者的治療途徑，有效的減輕了地貧患者的醫療經濟負擔。

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